我是大约11周在新竹国泰医院做"初期"母血唐氏症筛检
上礼拜回诊看报告
可是医生只跟我说唐氏症的机率,并没有说神经管缺损的机率耶
而且我查资料后发现初期母血唐氏症统计时有考虑胎儿颈部透明带
可是我这几次产检医生都没有量胎儿颈部透明带的厚度呀
还有医生说高低危险群的门槛是1/270,可是我查网路初期的门槛是1/400呀
心里真的很纳闷
有妈妈也在新竹国泰做过的可以分享一下吗?
感谢
我是大约11周在新竹国泰医院做"初期"母血唐氏症筛检
上礼拜回诊看报告
可是医生只跟我说唐氏症的机率,并没有说神经管缺损的机率耶
而且我查资料后发现初期母血唐氏症统计时有考虑胎儿颈部透明带
可是我这几次产检医生都没有量胎儿颈部透明带的厚度呀
还有医生说高低危险群的门槛是1/270,可是我查网路初期的门槛是1/400呀
心里真的很纳闷
有妈妈也在新竹国泰做过的可以分享一下吗?
感谢
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医师没有给妳检验的报告吗?一般都会贴在妈妈手册后面。如果没有给,请跟医师要,上面会有这两项的数据。
没错,请医师把报告印给你,上面该有的都会有,如果你将来换医院产检,也可以给产检医师看。
为了提高产前唐氏症的筛检準确度 ,近几年来妇产科医学界发展了,以颈部透明带及母血内的几项生化值 ,经由运算而得到一个"初期唐氏症筛检为险值"
检查的周数约十周到十三周 ,胎儿头臀径约36cm 到76cm 只要检查当天量颈部透明带的厚度即可,并不需要尔后产检每次都量
这样的技术準确度提高到85%到90%,比起在十四周以后才能检查的"中期唐氏症筛检"(準确度约65% 到70%), 时间上可以提早发现问题, 準确度也提高这是全世界的做法与趋势
高低危险值的区别是以 1/270 为界限
这样早期的筛检并不包含神经管缺损的机率若担心可以加强超音波的检查或于22-24 周时接受高层次超音波的检查
医师一定有量,也许你没有注意到
因为早期唐氏症筛检危险值的计算是用胎儿的长度,頚部透明带的厚度,两项母血内的生化值 ,这四个参数,经由特定的公式,由电脑计算出危险值
既然可以跑的出危险值 ,代表一定有被纳入计算
你11周就做了喔"我都快15周了都还没做ˊˇˋ
怎么会勒
TO drlouh1212,
看您的ID,您该不是我的产检医师吧?!(大惊)
TO 楼上妈妈,
我之前是做初期的,我想你的医院应该是做中期的检查吧
我在11周时有向医生表明要做"初期"母血唐氏症筛检+胎儿颈部透明带,
可是医生回答我说:不需要做!等16周时直接做"中期"唐氏症筛检。
于是我11/27时产检时有做:
1中期"唐氏症筛检(自费1000)
2脊髓性肌肉萎缩症检查(自费2200)
不过"脊髓"这个检查项目是我自行向护士提出是否可以做的。
所以到现在快18周了,
我也没做过初期"母血唐氏症筛检+胎儿颈部透明带。(始终纳闷)
11/27当天医生还有给我一张高层次超音波的介绍单,
和台北马偕张东曜的名片,要我自行打电话去预约时间!
ps 我的产检医生是林正凯。
咦?
我记得我大概13周产检的时候就有抽血验唐氏症,
并且医师好像有特地在照超音波时良颈部透明带的厚度,
有记在一张单子上让我拿去批价后抽血的,
下一次去的时候医师就有告知我的比例,
所以我确定我有做耶
我是给曾英智产检的
江北鼻的妈妈
林医师还有产检?
他不是只做不孕症吗??
TO 宝妈妈,
林医师好像也有一般产检,只在特定几天的样子
TO 楼上几位妈妈,
你们有拿到初期母血唐氏症的书面报告吗?
还是医生口头说明呢?
谢谢
TO 宝妈妈,
林医师一个星期只有2个时段有帮孕妇产检:
1每个礼拜四晚上,不过要先预约。
2每个星期六上午,不过早上10:00才开始看诊。
我是医师告诉我的
这个检查只有特定医师能做喔!至于书面报告,要看孕妇本身有没有要求。
林医师是只有周四晚及周六早有在看孕妇产检
以林医师的习惯是只做中期母血筛检
我曾经问过他关于初期母血跟颈部透明带
他认为颈部透明带的厚度不厚不代表正常,很厚也不代表不正常
我有朋友颈部透明带是15cm,母血值却是1/150
仍然是需要做羊穿
初期母血+颈部透明带须在10-13周做,準确率可达80-90%
中期母血準确率约60-70%
书面报告都会夹在孕妇手册内
(原作者于 2008-01-03 12:51:26 重新编辑过)